Иресса® (Гефитиниб)

Препарат Иресса® показан при местнораспространенном или метастатическом немелкоклеточном раке легкого с наличием активирующих мутаций тирозинкиназного домена рецептора эпидермального фактора роста в первой линии терапии.

Также препарат Иресса® показан при местно-распространенном или метастатическом немелкоклеточном раке легкого, рефрактерном к режимам химиотерапии, содержащим производные платины.

Безопасность и переносимость

Противопоказания к применению препарата Иресса®

  • Повышенная чувствительность к гефитинибу или другим компонентам препарата. Беременность и период лактации.
  • Детский и подростковый возраст (безопасность и эффективность у данной группы пациентов не оценена).
  • С осторожностью: при идиопатическом фиброзе легких, интерстициальной пневмонии, пневмокониозе, постлучевой пневмонии лекарственной пневмонии (отмечен повышенный уровень смертности от этих заболеваний на фоне лечения препаратом Иресса®); при слабом и умеренном повышении активности “печеночных” трансаминаз и уровня билирубина.

Побочные эффекты

Наиболее распространенными побочными эффектами, наблюдаемыми более чем в 20% случаев, являлись диарея, кожная и угревая сыпь, зуд, сухость кожи.

Обычно неблагоприятные реакции проявляются в течение первого месяца применения препарата и, как правило, обратимы. Приблизительно у 10% пациентов отмечались серьёзные нежелательные реакции (3-4 степень тяжести согласно общим критериям токсичности).

Однако только у 3% пациентов терапия была прекращена вследствие побочных реакций.