Журнал КардиоИнформ №18

  • Читать далее

На конгрессе Европейского общества кардиологов (ESC, European Society of Cardiology) представлены новые результаты подгруппового анализа, демонстрирующие дополнительные сердечно-сосудистые преимущества длительного применения препарата Брилинта

24 августа 2017 г.

Компания AstraZeneca объявила результаты подгруппового анализа данных клинического исследования III фазы PEGASUS-TIMI 54, которые демонстрируют снижение риска развития сердечно-сосудистой (СС) смерти на 29% (р=0,0041) при лечении препаратом Брилинта® (тикагрелор) в дозе 60 мг два раза в сутки (в сравнении с плацебо) и ацетилсалициловой кислотой (АСК) в низкой дозе у пациентов с высоким риском повторных атеротромботических событий, которые являются основной причиной развития острого коронарного синдрома и сердечно-сосудистой смертности.

Полученные результаты относятся к пациентам, которые начали получать терапию препаратом Брилинта® 60 мг не позднее двух лет с момента перенесенного инфаркта миокарда (ИМ) или не позднее года с момента прекращения приема антиагрегантной терапии ингибитором рецептора аденозиндифосфата (АДФ). Результаты данного подгруппового анализа подчеркивают потенциальные протективные сердечно-сосудистые преимущества, связанные с более длительным использованием препарата Брилинта® в дозе 60 мг по сравнению со стандартной, 12-месячной терапией, после индексного события. В полном объеме эти результаты представлены на конгрессе ESC 2017 в Барселоне, Испания.

Благоприятное соотношение польза-риск при продлении двойной антиагрегантной терапии с препаратом Брилинта в дозе 60 мг было продемонстрировано в исследовании PEGASUS, на основании результатов которого препарат Брилинта® был одобрен Европейским агентством по оценке лекарственных средств (European Medicines Agency) для применения у пациентов, перенесших ИМ более года назад.

Mikael Dellborg, профессор кардиологии Университета Гётеборга и член Координационной Комиссии исследования PEGASUS-TIMI 54: "Мне представляется очевидным вывод как для клиницистов, так и для пациентов, перенесших ИМ и имеющих высокий риск СС смерти: Лечение препаратом Брилинта в дозе 60 мг либо в качестве продолжения терапии по завершении исходных 12 месяцев после индексного события, либо, по возможности, с наименьшим временным перерывом, связано с очевидным благоприятным соотношением польза-риск именно для указанной популяции пациентов. Полученные данные и вытекающие из них выводы могут в принципе изменить клиническую практику, ведь по всему миру ежегодно более семи миллионов людей переносят инфаркт миокарда, и мы знаем, что менее половины из них получают надлежащую долгосрочную терапию для снижения риска последующих СС событий."

Субанализ данных исследования PEGASUS-TIMI 54 также показал снижение на 20% риска смерти от любой причины и снижение на 20% риска развития событий комбинированной конечной точки, включающей сердечно-сосудистую смерть, ИМ и инсульт. Как и ожидалось, частота развития больших кровотечений соответствовала известному профилю безопасности препарата Брилинта®.

Elisabeth Björk, Вице-президент, Руководитель направления сердечно-сосудистых заболеваний и метаболических расстройств, Глобальное подразделение разработки лекарственных препаратов, АстраЗенека: "Исследование III фазы PEGASUS-TIMI 54 продолжает предоставлять ценные данные и выводы, с потенциальной пользой как для специалистов здравоохранения, так и для пациентов. Результаты подтверждают важность наших постоянных инвестиций в науку, помогая лучше понять уникальные СС преимущества и влияние на показатели смертности, которые наши препараты, такие как Брилинта, могут предоставить миллионам пациентов, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями, являющимися ведущей причиной смертности по всему миру1."

Примечания редакторов

О препарате Брилинта (тикагрелор)

Брилинта, представитель химического класса циклопентилтриазолопиримидинов (ЦПТП), представляет собой антагонист P2Y12 рецепторов прямого действия. Действие Брилинты опосредовано ингибированием активации тромбоцитов. Было продемонстрировано, что Брилинта снижает частоту атеротромботических СС событий, таких как инфаркт миокарда или СС смерть, у пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС).

Брилинта, применяемая одновременно с ацетилсалициловой кислотой (АСК), показана для профилактики атеротромботических событий у взрослых пациентов с ОКС или пациентов с инфарктом миокарда (ИМ) в анамнезе и высоким риском развития атеротромботических событий.

Об активности компании АстраЗенека в области заболеваний почек, сердечно-сосудистых заболеваний и метаболических расстройств (CVMD, Cardiovascular, Renal & Metabolic Diseases)

В совокупности заболевания почек, сердечно-сосудистые заболевания и метаболические расстройства формируют одно из основных терапевтических направлений компании АстраЗенека и платформу для дальнейшего развития. Следуя науке, дающей понимание основополагающих связей между сердцем, почками и поджелудочной железой, компания АстраЗенека инвестирует в портфолио лекарственных препаратов, которые защищают органы человека и позволяют улучшить исходы за счет замедления прогрессирования заболевания, снижения рисков и устранения сопутствующих заболеваний. Наши амбиции состоят в изменении или приостановке естественного течения сердечно-сосудистых заболеваний, метаболических расстройств и даже регенерации органов и восстановлении функциональной активности посредством постоянного предоставления новаторских научных данных, улучшающих клиническую практику и здоровье в области сердечно-сосудистых заболеваний и метаболических расстройств для миллионов пациентов по всему миру.

О компании АстраЗенека

АстраЗенека является глобальной биофармацевтической компанией, сфокусированной на активной научно-исследовательской деятельности, которая направлена на открытие, разработку и коммерциализацию рецептурных лекарственных препаратов, преимущественно используемых для лечения заболеваний трех терапевтических направлений - Онкология, Сердечно-сосудистые заболевания и метаболические расстройства, Заболевания органов дыхания. Компания также избирательно работает в области аутоиммунных заболеваний, нейробиологии и инфекций. Компания АстраЗенека ведет свою деятельность более чем в 100 странах и ее инновационные препараты используют миллионы пациентов во всем мире. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, обратитесь на сайт www.astrazeneca.com и следите за нами в Twitter @AstraZeneca.

Литература

  1. Всемирная организация здравоохранения. Информационный бюллетень по сердечно-сосудистым заболеваниям (ССЗ). По состоянию на 17 августа2017 г. http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs317/en http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs317/en